[ad_1]
Про це повідомили науковці Інституту молекулярної біології і генетики, передає УП. Життя.
Вони вважають, що мутації гену DCL3 (STARD8) провокують збій статевого розвитку і, як наслідок, непліддя.
Також ген DCL3 (STARD8) задіяний у складній системі, що призводить до онкологічних захворювань статевих органів.
«Учені нашого інституту здійснили важливе відкриття, яке допоможе розібратися у генетичних механізмах складних статевих розладів, робити прогнози для діагностики таких хвороб, власне, допоможе розробляти лікування чоловічого та жіночого непліддя», – йдеться у повідомленні.
Співробітник ІМБГ Дмитро Сіроха на чолі з завідувачкою лабораторії геноміки людини Людмилою Лівшиць працювали над цією темою разом з колегами з Іспанії та Швейцарії.
«Ця робота цікава тим, що генетики використали живі моделі, на яких можна провести експерименти і дослідити тонкі молекулярні механізми порушень, які спостерігаються у людини», – запевняють вчені.
Лабораторним об’єктом стала мушка-дрозофіла, в якої послідовність гена DCL3 (STARD8) дуже подібна до відповідних послідовностей у інших живих організмів (комах, хребетних, ссавців і головне – людини).
Робота, яку провів колектив науковців під керівництвом професорки Людмили Лівшиць, належить до царини фундаментальної науки.
Водночас, за словами вчених, ці дослідження відкривають перспективи застосування отриманих знань у практичній медицині.
Наукові дослідження проводили зокрема завдяки грантовій підтримці, наданій у 2021 році Національною академією наук України та фондом Swiss National Science Foundation (Швейцарія).
Знайшли помилку? Виділіть текст і натисніть
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу